医疗器械

DNV自1994年开始进入医疗器械审核领域，作为挪威卫生当局及欧洲委员会授权的公告机构(NB2460)，提供 MDR CE认证、ISO 13485医疗器械质量管理体系认证、 MDSAP认证等服务。我们由全球20多个国家的140多位专家组成，为客户提供高效支持。目前，DNV已为国内医疗器械企业颁发多张 ls、lla、llb、川类产品的MDR证书，助力合规发展。